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ABBV 애브비 AbbVie Inc.

FORM 8-K RECEIVED
ITEM 2.02 · 9.01 2026-02-04
0001551152-26-000004 07:54 EST
한국시간 2026-02-04 21:54 KST
  • 2.02 실적 발표
  • 9.01 재무제표 및 첨부문서

한국어 요약

애브비, 2025년 연간 매출 $61.160 billion(약 611.6억 달러) 기록…2026년 조정 EPS 가이던스 $14.37

  • 2025년 연간 GAAP 기준 희석주당순이익은 $2.36으로 1.3% 감소했고, 조정 희석주당순이익은 $10.00으로 1.2% 감소했다. 이 수치에는 2025년 인수 IPR&D 및 마일스톤 비용의 주당 $2.76 불리한 영향이 포함됐다.
  • 2025년 연간 순매출은 $61.160 billion(약 611.6억 달러)으로 보고 기준 8.6%, 운영 기준 8.5% 증가했다.
  • 애브비는 2026년 조정 희석주당순이익 가이던스를 $14.37~$14.57로 제시했다. 이 가이던스는 2026년 중 발생할 수 있는 인수 IPR&D 및 마일스톤 비용의 영향을 제외한 것이다.

담은 것 이 8-K 공시는 애브비가 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표한 보도자료(Exhibit 99.1)를 첨부한 것이다. 보도자료에는 실적 수치, 부문별 제품 매출, 2026년 가이던스, 최근 사업 이벤트(정부 협약, FDA 승인, 임상 결과, 라이선스 계약 등)가 포함되어 있다.

담지 않은 것 2026년 연간 매출 가이던스는 이번 공시에 포함되지 않았다.

조정 희석주당순이익(Adjusted Diluted EPS)
GAAP 기준 순이익에서 무형자산 상각, 인수·통합 비용 등 일회성·비경상 항목을 제외해 산출한 주당순이익이다.
IPR&D 및 마일스톤 비용
연구개발 단계에 있는 기술을 인수하거나 개발 단계별 목표 달성 시 지급하는 조건부 대가로, 실적에 불리한 영향을 미치는 비용이다.
운영 기준(Operational)
환율 변동 영향을 제거하고 전년 동기 환율을 적용해 산출한 매출 증가율이다.
원문 발췌 6건
  1. Reports Full-Year Diluted EPS of $2.36 on a GAAP Basis, a Decrease of 1.3 Percent; Adjusted Diluted EPS of $10.00, a Decrease of 1.2 Percent; These Results Include an Unfavorable Impact of $2.76 Per Share Related to 2025 Acquired IPR&D and Milestones Expense
  2. Delivers Full-Year Net Revenues of $61.160 Billion, an Increase of 8.6 Percent on a Reported Basis and 8.5 Percent on an Operational Basis
  3. Provides 2026 Adjusted Diluted EPS Guidance Range of $14.37 to $14.57; Excludes Any Unfavorable Impact Related to Acquired IPR&D and Milestones Expense
  4. AbbVie announced a voluntary agreement with the Trump administration to further advance access and affordability for Americans while protecting and investing in U.S. pharmaceutical innovation. Under the agreement, AbbVie will provide low prices in Medicaid, and expand affordable, direct-to-patient offerings for treatments used by millions of Americans. The company will also commit $100 billion in U.S. R&D and capital investments, including manufacturing, over the next decade. This three-year agreement provides AbbVie with exemption from tariffs and future pricing mandates.
  5. AbbVie announced it submitted applications for a new indication to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and European Medicines Agency (EMA) for Rinvoq (upadacitinib) in the treatment of adult and adolescent patients living with non-segmental vitiligo.
  6. AbbVie announced the FDA approval of Epkinly (epcoritamab) in combination with rituximab and lenalidomide (R2) for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL).

원문

생성 deepseek/deepseek-v4-flash-0731 · 2026-08-07

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